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肌營養(yǎng)不良能治好嗎,可以活多久

參與醫(yī)生

首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 賴光輝 主任醫(yī)師
肌營養(yǎng)不良屬于遺傳學(xué)疾病,一般不可以治愈,但是通過采取科學(xué)的康復(fù)治療,藥物治療可以維持心肺功能,有效延長其壽命,使其能夠達(dá)到或接近正常的生存時間。肌營養(yǎng)不良臨床表現(xiàn)有五種類型,不同類型的肌營養(yǎng)不良,其預(yù)后是不同的。具體如下:1、假肥大型:是一種隱性遺傳,男性患病、女性攜帶,幼兒期發(fā)病,表現(xiàn)為行走緩慢、易跌倒、跌倒后不易爬起,大多數(shù)在10歲左右就喪失了行走能力,出現(xiàn)脊柱肢體的畸形,晚期就是癱瘓,容易罹患肺感染,這種人一般在20歲之前就會死亡;2、肩肱型:肩肱型是一種顯性遺傳,男女均可以發(fā)病,但是輕癥時會沒有任何癥狀,等到發(fā)病后數(shù)年才可以發(fā)現(xiàn),這種病例一般不影響壽命;3、肢帶型:肢帶型是部分呈染色體隱性遺傳,男女均可以發(fā)病,多數(shù)在青少年時候起病,病情嚴(yán)重程度和進(jìn)展程度差異很大,不影響壽命;4、眼肌型:這種病少見,是呈染色體顯性遺傳,發(fā)病年齡不一,表現(xiàn)為眼瞼下垂和進(jìn)行性眼外肌麻痹;5、遠(yuǎn)端型:為染色體顯性或隱性遺傳,表現(xiàn)為進(jìn)行性遠(yuǎn)端小肌肉萎縮,逐漸向近端發(fā)展,進(jìn)展緩慢,不影響壽命。
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