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骨髓增生異常是骨髓增生異常綜合征，屬于骨髓造血干細胞惡性克隆性疾病，起源于造血干細胞，以血細胞病態造血，高風險向急性髓系白血病轉化為特征的異質性、髓系腫瘤性疾病，任何年齡、男女均可發病，80%發病患者年齡大于60歲。 骨髓增生異常綜合征是造血系統腫瘤性疾病，屬于惡性疾病，臨床表現為血細胞減少、貧血、發熱、出血，有很高可能性向白血病轉變。診斷的必要條件如下： 1、持續一系或者多系血細胞減少； 2、排除其它可以導致血細胞減少的造血或者非造血系統疾病。 在臨床上，對于骨髓增生異常綜合征，最常用的治療方法是運用去甲基化藥物治療，常用藥物是地西他濱和阿扎胞苷，通過去甲基化治療，病人的細胞遺傳性、貧血癥狀會有一定改善，但去甲基化藥物會引起明顯骨髓抑制，故骨髓增生異常綜合征患者應用地西他濱等藥物后，通常需要給予輸血治療，應用細胞集落刺激因子等對癥支持治療。