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抗維生素D佝僂病屬于性連鎖遺傳病，可以出現(xiàn)在常染色體的顯性遺傳病或者隱性遺傳病，也有散發(fā)的病例。抗維生素D佝僂病一般是由磷的吸收障礙所導(dǎo)致，出現(xiàn)嬰幼兒的腸道以及腎小管對(duì)于磷的重吸收障礙，從而造成血磷的過低，而血鈣濃度正常，出現(xiàn)佝僂病的癥狀。在1歲以后容易出現(xiàn)佝僂病的癥狀，造成小兒夜啼哭鬧、枕禿、方顱畸形等。抗維生素D佝僂病比較少見，應(yīng)該注意其低血磷的癥狀，及時(shí)作出鑒別診斷。這種疾病采用常規(guī)進(jìn)行大劑量補(bǔ)充維生素D治療無效，應(yīng)該適當(dāng)補(bǔ)充磷元素，這樣才能夠從根本上治療這種佝僂病。早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療，才能夠避免抗維生素D佝僂病的并發(fā)癥，減少雞胸、漏斗胸以及膝關(guān)節(jié)的X型腿、O型腿等畸形，避免造成關(guān)節(jié)功能的影響。