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高血壓基因檢測主要用于高血壓診斷及治療方面，因高血壓屬于最終表現，但導致血壓升高的原因較多。部分為遺傳性單基因高血壓，如患者比較年輕即出現高血壓，父母也在年輕時出現高血壓。基因檢測可檢查到相應遺傳基因位置，使患者明確由于遺傳因素造成高血壓。但部分患者是由于其他疾病造成高血壓，也能進行基因檢測提示存在其他疾病。而多數患者為原發性高血壓，通過檢測無法明確相關基因。目前基因檢測主要是用于診斷高血壓，并沒有針對基因的治療，患者仍需服用降壓藥物。此外，基因檢測意義在于治療，主要指高血壓藥物的選擇，即高血壓藥物敏感基因檢測。因高血壓藥包括六大類，患者對藥物敏感度不同，除臨床評估外還有基因決定，即攜帶等位基因，該基因多態性可能對此類藥物更加敏感，而對其他藥物不敏感，可幫助進行判斷。但目前藥物敏感基因比較復雜，屬于多效性決定，因此目前對于決定選用何種藥物，藥物敏感基因沒有決定性作用。總之，高血壓基因檢測目前應用價值相對較小。