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視網(wǎng)膜色素變性的遺傳規(guī)律較為復(fù)雜，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多種基因突變患者，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳以及X染色體伴性遺傳，同時也存在散發(fā)性病例。上述均屬于原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性，遺傳方式較為復(fù)雜，無法由于父親或母親方存在視網(wǎng)膜色素變性而判定孩子存在視網(wǎng)膜色素變性。若家族中多數(shù)人出現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性，可以考慮對家族的基因進行檢測，明確發(fā)生突變的基因。目前國內(nèi)對于視網(wǎng)膜色素變性已經(jīng)發(fā)現(xiàn)與國外不同的基因突變，但由于遺傳規(guī)律的復(fù)雜性，目前尚無方法能夠判定或預(yù)檢出視網(wǎng)膜色素變性。但若父母雙方均患有視網(wǎng)膜色素變性，則后代發(fā)生視網(wǎng)膜色素變性的可能性較高。