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地中海性貧血實(shí)際屬于貧血的一種類(lèi)型，主要是溶血性貧血的一種類(lèi)型。地中海性貧血主要是由于珠蛋白異常，如α珠蛋白異常叫做α地貧，β珠蛋白異常，叫做β地貧。根本原因主要還是由于基因改變，導(dǎo)致血紅蛋白里珠蛋白異常。對(duì)于這一種先天性的遺傳性疾病，目前治療手段不是特別多，除給予嚴(yán)重貧血患者輸血之外，也沒(méi)有特殊的辦法糾正先天遺傳性疾病。所以這種情況之下也就意味著進(jìn)行骨髓移植可成為治療地中海性貧血的選擇之一。 這種先天性遺傳性疾病在兒童開(kāi)始發(fā)病，也有分為輕、中、重度。重度兒童地中海性貧血，骨髓移植越早越好，在青少年階段進(jìn)行骨髓移植對(duì)改善其一生的生活質(zhì)量有很大益處。所以造血移植的年齡主要取決于患者疾病的輕與重。對(duì)于重度地中海性貧血，如果能夠及時(shí)找到供體，臨床也希望治療能夠越早實(shí)施越好。