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目前在我國使用的耳聾基因芯片技術(shù)，主要針對(duì)最常見以及發(fā)病率最高的四個(gè)耳聾相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，其中包括GJB2、SLC26A4以及線粒體12SrRNA基因以及中國科學(xué)家克隆的第一個(gè)本土耳聾基因GJB3。建議有生育要求的夫婦，都要進(jìn)行一個(gè)常見的致病耳聾基因篩查。如果發(fā)現(xiàn)夫妻雙方都攜帶同種突變耳聾基因，比如GJB2、SLC26A4，可以通過對(duì)其進(jìn)行生育指導(dǎo)和干預(yù)。如果查出來兩個(gè)人都攜帶同種致病耳聾基因，可以做產(chǎn)前診斷，這樣可以預(yù)防性減少近1/3-2/5的先天性聾兒出生。另外，像以往的新生兒常規(guī)聽力檢測(cè)，主要是通過耳聲發(fā)射或者全自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)。但是常規(guī)的聽力篩查沒有辦法檢測(cè)出遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾，那就沒有辦法提前對(duì)這部分孩子進(jìn)行治療和干預(yù)，有可能導(dǎo)致孩子終身耳聾。所以耳聾基因的篩查對(duì)常規(guī)聽力篩查是一個(gè)非常好的補(bǔ)充。