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很輕的地中海貧血叫雜合子，一般來講如果注意，可以和正常人的生命沒有明顯的區別；如果是重型地中海貧血，往往很難活到中年以后，因為基因變化，而且基因異常是遺傳性，分輕、中、重，如果輕型只有基因變化，而且變化類型沒有嚴重的影響到α或者β鏈，或者取決于α-地中海貧血、β-地中海貧血鏈的合成，所以如果是β-地中海貧血，β基因發生了一個點突變，而這個點突變對于β鏈合成有影響，但是影響不重，合成的沒有正常人多，但是也缺少的不多，所以這種病人往往沒有貧血，可以沒有任何癥狀，體格檢查也沒有任何異常，只是有家族史，要做基因方面檢查，可以看見有一些異常而已，這種病人不需要治療，也可以和正常人的生命沒區別，地中海貧血的治療，目前沒有有效藥物，根治只有一個辦法，進行異基因造血干細胞移植，就是通常所說的骨髓移植，才能夠醫治這個病，任何藥物不可能治療這個病，所以對于輕型、沒有影響病人健康的，給建議而沒有任何治療。至于重型病人，比如貧血很嚴重，要不治療血紅蛋白濃度可以降到正常人的1/3、1/4，100ml血里邊大概有12-15g，或者120-150g/L是正常的，患者也可以降到4g/ml、3g/ml，病人黃得很厲害、貧血非常重，因為在脾臟里邊溶血破壞，脾臟變得很大，占了半個肚子這么大，要及早治療，只能進行骨髓移植，沒有更好的藥物治療。