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血管性血友病為臨床常見常染色體顯性遺傳出血性疾病，發生機制即患者血管性血友病因子基因發生突變，導致血管性血友病因子，簡稱VWF因子，出現數量與質量的異常。該類因子參與血小板的止血功能，可幫助血小板粘附聚集。若缺失即可導致止血功能障礙，從而導致身體發生自發性出血表現，如皮膚粘膜出血、牙出血、鼻出血等，很少發生肌肉與關節的深部出血。該疾病為遺傳病，男女均可發病，且概率同等。