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法洛四聯(lián)癥包括哪些

參與醫(yī)生

首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院 康云鵬 副主任醫(yī)師
法洛氏四聯(lián)癥是一種先天性心臟病,也是一種比較嚴重的先天性心臟結構畸形,主要包含四種結構異常,所以也稱為法洛氏四聯(lián)癥。四種異常畸形分別是室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚。當四種畸形合并存在時,患者會表現(xiàn)為非常嚴重的臨床癥狀與體征。法洛氏四聯(lián)癥的患兒在出生時,可以表現(xiàn)為明顯的紫紺,而在哭鬧時,這種紫紺會明顯加重。在癥狀出現(xiàn)以后,短時間內便有可能發(fā)生心力衰竭、呼吸衰竭。因此對于法洛氏四聯(lián)癥,如果明確診斷以后,需要及時進行手術治療。在出生以后,如果發(fā)現(xiàn)有口唇紫紺,尤其在哭鬧時紫紺加重,并且存在某些體征,如反復出現(xiàn)感染或聽到心臟雜音,則需要及時到醫(yī)院通過心臟彩超檢查,明確是否合并有先天性心臟病。明確診斷后,則需要在醫(yī)生指導下完成評估并進行手術治療。
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