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先天性斜頸，通常有以下幾種癥狀：1、斜頸畸形：患兒出生后，母親發現其頭部向患側傾斜，面部向左側旋轉，下頜指向健側肩部。2-3周后斜頸畸形更明顯，將頭轉向健側，會感覺受限制，癥狀較輕時，需要仔細觀察才能發現；2、頸部包塊：一側胸鎖乳突肌有疙瘩或包塊，通常被認為是肌肉纖維瘤，或產傷所造成血腫吸收所引起機化的包塊。一般在出生后或2周內可觸及，而隨著年齡增大，會逐漸縮小，但并不代表疾病已經愈合和消失，而是表明包塊已經進行纖維化，先天性斜頸加重。因為肌肉纖維化后，使肌肉失去彈性，如同條索樣牽拉一側頭頸部，造成斜頸癥狀；3、顏面部畸形：由于未發現畸形早期，未得到有效干預或治療，2歲后會出現面頜部畸形。主要是雙側眼外角至口角距離不對稱，患側距離縮短，健側增長，患側眼睛位置平面降低。因雙眼不在同一水平線上，容易產生視疲勞，而出現視力減退。同時健側顏面飽滿，患側窄而平，部分患兒發生頜面骨改變，頸椎亦可發生代償性側彎、側凸畸形，使面部包括鼻、耳等出現不對稱改變；4、合并其他疾病：除上述表現外，本癥常合并先天性髖脫位，及頸椎其它畸形，需要進一步檢查和排除。