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真性紅細胞增多癥患者的壽命通常可以達到10年以上。真性紅細胞增多癥屬于血液系統疾病，是骨髓增殖性腫瘤的一種。相對在早期屬于良性腫瘤，主要表現紅細胞的增多，病人容易出現血栓，比如出現心梗、腦梗，甚至肺栓塞等表現。因為紅細胞在血液過多，血液容易流速緩慢、容易瘀滯導致血栓的形成。真性紅細胞增多癥經歷早期的干擾素，或者羥基脲的治療后，如果病人進入晚期階段出現肝脾的腫大、出現全血細胞的減少。這時的治療可能不是早期放血治療，或者紅細胞單采的治療，不能以化療為主。可能以支持治療為主。病人可能表現肝脾腫大、表現骨髓纖維化、表現血里三系的減低，需要輸血的支持治療。病人壽命和生活質量都會大打折扣，所以盡量避免到最后這個階段。還有部分骨髓增性腫瘤的病人，有可能以后會轉成急性白血病，轉化后的白血病治療起來也相對困難，原發難治的機會比較多。所以年輕的病人，現在雖然還是不太主張馬上去做，基因的造血干細胞移植。但如果是真性紅細胞綜合征合并骨髓纖維化的病人，需要找相應的基因檢測，比如JAK-2基因的突變等。現在針對靶點的靶向藥物療效也是相當不錯，可以降低紅細胞，可以促進脾臟腫大的恢復等。所以至少可以降低異常指標、降低紅細胞，還可以改善生活質量，對病人相當有益處。