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12周NT主要檢查的是胎兒染色體異常，在懷孕11-13周+6時(shí)，要對(duì)所有孕婦進(jìn)行超聲下的NT檢測(cè)。NT檢測(cè)主要是用超聲來(lái)測(cè)量胎兒頸后，也就是脖子后面透明層的厚度，也就是脖子后面的脂肪層厚度，如果NT增厚，就說(shuō)明胎兒有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，是對(duì)于胎兒染色體異常篩查的超聲軟指標(biāo)。NT如果＞2.5-3mm，就要考慮有胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷，包括羊水穿刺、染色體核型分析，或者做母體外周血的胎兒游離DNA，也就是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)。NT檢測(cè)只是篩查胎兒染色體異常的其中一個(gè)篩查方法，在早孕期就可以及時(shí)對(duì)胎兒染色體異常進(jìn)行初期篩查。可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常可能的風(fēng)險(xiǎn)，阻斷出生缺陷兒的出生。在之后還要在16-18周進(jìn)行唐氏篩查，就是要抽取母體的靜脈外周血，進(jìn)行血清生化指標(biāo)的檢測(cè)，主要針對(duì)21-三體綜合征、18-三體綜合征，以及開放性神經(jīng)管畸形的篩查。