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ALK陽性患者在非小細胞肺癌中是比較常見的驅動基因改變形式，其發生率在世界范圍內大概為10%，甚至達不到這樣的發生率，但臨床上常見到這樣的基因改變。如果存在這樣的癌基因，沒有用靶向藥治療的情況下，患者生存期明顯受限，因為此類患者的惡性程度非常高，有的患者從診斷到生命結束，大概平均時間是半年。目前針對于ALK基因的融合形勢變化，有了相應的靶向治療，有一代、二代、三代等不同的靶向藥物制劑，比如克唑替尼、塞瑞替尼、阿來替尼、勞拉替尼等，均可運用于此類特殊基因變化。如果應用靶向制劑治療，患者后續生存期會明顯延長，目前統計平均生存期可以達到5-6年甚至更久，不同患者的具體情況還要具體分析和判斷。