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NT值作為妊娠早期最早發現的超聲軟指標之一，也是最有預測價值指標之一。NT值增厚有諸多相關因素，比如淋巴系統發育遲緩、染色體異常、淋巴間隙異常、先天性感染、胎兒貧血、早期心衰或者心臟畸形等，所以NT作為最早預測指標會受更多受檢者關注。多種文獻報道，NT值＞3mm，90%為正常胎兒，10%為異常胎兒。NT值＞6mm，90%為異常胎兒，NT能較好評價21-三體、18-三體、13-三體綜合征風險。如果假陽性率是5%，通過NT檢查，超聲篩查出唐氏綜合征或者其它嚴重染色體異常概率超過75%。如果假陽性率是1%，檢出率是60%，根據數據說明NT檢查可行、有效。 另外，NT值厚不僅10%合并染色體異常，和非染色體異常常見原因胎兒先天性心臟結構畸形，或者其它結構畸形都相關。若NT值正常不能說明胎兒沒有任何問題，NT值增厚經過染色體核型分析，也沒有發現唐氏綜合征等其它染色體異常、先天性心臟結構畸形或者其它結構畸形問題，則可以繼續妊娠，等待中期進行系統性超聲篩查，或者胎兒心動圖即針對心臟相關排畸檢查。