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Y染色體遺傳規(guī)律是兒子的一對(duì)性染色體XY染色體，分別從父母遺傳而來(lái)，Y染色體來(lái)自父親，X染色體來(lái)自母親。女兒的一對(duì)性染色體XX染色體分別從父母遺傳而來(lái)，其中一條X染色體來(lái)自父親，另一條X染色體來(lái)自于母親。 如果致病基因位于X染色體，則子代中兒女都有患病的可能。如果致病基因位于Y染色體，子代中只有兒子存在患病的可能。女兒因?yàn)樾匀旧w中沒(méi)有Y染色體，所以沒(méi)有患病的可能。以上所述的致病基因位于性染色體，而位于性染色體的致病基因遺傳給下一代，稱(chēng)為性染色體遺傳，也可稱(chēng)為稱(chēng)為伴性遺傳。如果致病基因位于X染色體稱(chēng)為伴X染色體遺傳，致病基因位于Y染色體則稱(chēng)為伴Y染色體遺傳。 致病基因位于Y染色體，該基因突變即可致病，且隨Y染色體的傳遞而傳遞，這種方式導(dǎo)致疾病稱(chēng)為Y連鎖遺傳病。Y連鎖遺傳病的特點(diǎn)是疾病隨Y染色體的遺傳而傳遞，即男性傳遞給兒子，不傳遞給女兒。因Y染色體主要是男性性別決定基因，和精子發(fā)生相關(guān)因子有關(guān)的基因，其它基因很少，故Y連鎖遺傳病極為少見(jiàn)，主要包括無(wú)精子癥，Y連鎖視網(wǎng)膜色素變性等。