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唐篩臨界風險，不要過于擔心，因為絕大部分都是沒有問題的。唐篩的高風險是指在妊娠16-18周，進行胎兒染色體的血清學篩查，進行21-三體綜合征，即唐氏綜合征，以及18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形的生化指標的檢測。如果有高風險因素，要進行進一步的產(chǎn)前診斷。如果檢測的結(jié)果在低風險區(qū)域，但是在1∶1000以內(nèi)，這種情況稱之為臨界風險或者灰區(qū)。臨界風險的胎兒，染色體異常的風險是很低的，但是仍然有一定風險，所以對于這一部分的臨界風險的孕婦，建議要做母體外周血的胎兒DNA檢測，也就是無創(chuàng)DNA。唐篩高風險的真正的胎兒染色體異常比例只有1%左右，所以只是為了篩查出這1%的真正有問題的胎兒，來進行進一步的產(chǎn)前診斷。對于臨界風險的胎兒，有問題的比例當然就會更低。所以，如果是灰區(qū)的病人，不用過于擔心，但是最好做一個無創(chuàng)DNA，進一步明確是否有胎兒染色體異常的風險。如果有必要，還要進行羊水穿刺、染色體核心分析。