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NT的檢查結果，通常以2.5-3mm為界，具體如下：1、若檢查結果超過上述范圍，通常考慮高危，需直接在孕中期行羊水穿刺檢查，排除胎兒染色體異常。如果NT檢查診斷為高危，通常說明胎兒染色體異常和畸形的風險較高。因此不建議進行常規的生化唐氏篩查，或者無創DNA檢測，直接行羊水穿刺檢查確診。如果羊水穿刺檢查，提示胎兒染色體異常，如21-三體綜合征，通常需進一步行孕中期引產，可能需要放棄胎兒。如果羊水穿刺檢查結果正常，可以常規隨診觀察；2、若NT檢查結果在上述范圍內，通常屬于低危的情況，可以常規進行產前檢查。另外在孕中期，也需加強B超篩畸檢查，尤其是胎兒心臟B超篩畸檢查，排除胎兒畸形的可能性。