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癲癇的六大病因中有一類是遺傳，且隨著近10年精準醫療遺傳學檢測手段的普及，發現遺傳性癲癇越來越多。到目前為止，有100-200個遺傳基因，從出生時開始一直到成年期均可發病。一般發病年齡越早，同時伴有發育落后、智力差的癲癇患者，預后會越差，而發病年齡越晚，不伴有智力和運動發育落后的癲癇患者，預后越好，具體情況如下： 1、嬰兒痙攣、早期肌陣攣腦病、大田園綜合征等癲癇腦病，大多數患者在新生兒期或1歲以內開始出現癥狀，且除癲癇外多伴有明顯發育落后，而抗癲癇藥物治療效果不好，因此預后較差； 2、部分癲癇患者雖然也是在嬰兒期或新生兒期開始發病，如與PRRT2、KCNQ2、SCN2A等基因相關，但不伴有發育落后，且抗癲癇藥物治療效果很好，2-3歲之前無論治療與否都可自愈。 綜上所述，遺傳性癲癇的發病時間跨度很大，可以是新生兒期起病，也可以是兒童期起病，甚至是中年起病，并沒有一定規律，而是與病因、致病基因、原發病有關。