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第三代試管可以篩查哪些遺傳病

參與醫生

目前主要是部分遺傳性的基因疾病,包括單基因遺傳疾病,以及染色體異常等,可通過第三代試管嬰兒來做篩選。染色體是指父親,或母親在出現平衡易位,或羅伯遜易位的情況下,可通過做第三代試管嬰兒,找到沒有問題的胚胎做移植,可預防女性出現反復移植失敗,或出現胚胎停育的情況。另外,部分遺傳性疾病包括單基因遺傳疾病,理論上如果能夠找到基因探針,便可以做到預防,比較典型的是地中海貧血,做到探針后通過篩查,找到沒有制病基因的胚胎移植,便可以生出健康的寶寶。需要注意第三代試管嬰兒目前發展到現在,并不是所有的病人都適合做,如部分遺傳疾病是多基因遺傳疾病,可能還沒有辦法完全找到其基因探針,第三代試管嬰兒便沒有辦法將其篩查出來。對于為了篩查染色體異常胚胎,出現反復的種植失敗,包括高齡女性,或反復胚胎停育的情況下,可能需要通過篩選胚胎,找到染色體上沒有問題的胚胎來做移植,以排除是由于胚胎原因造成的反復種植失敗,或反復妊娠丟失、胎停的情況,或通過前期去篩查,因此第三代試管嬰兒并不是萬能。
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