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醫生會根據先天性脊柱側凸患者的不同情況，選擇不同的治療方法，通常見于以下幾種：一、非手術治療：1、觀察：僅適用于自然史不清病例，在半椎體或混合椎體中，觀察可以發揮一定作用。需每4-6個月到院復查一次，常規行站立位脊柱全長正側位X線檢查，對不能站立的患兒可臥位進行檢查；2、支具治療：此方法適應證有一定限度，適用于尚未發育成熟，畸形逐漸加重，側彎節段增長而柔軟的患者。無進展、畸形已自動改善、節段短且僵硬等患兒，不適用支具治療，幾乎無效。二、手術治療：1、后路原位融合術：指不應用器械矯形的后路、脊椎融合，適用于孤立或短節段的單側骨橋，或半椎體典型畸形出現前，年齡通常＜5歲的嬰幼兒；2、凸側骨骺阻滯術：適用于單側形成不良患者，如完全分解的半椎體畸形，通過對凸側棘突及生長板的抑制，保持凹側生長潛能；3、后路器械矯形融合術：常用于年齡較大或畸形嚴重的先天性脊柱側凸；4、半椎體切除術：可以直接去除致病因素，可分為前后路聯合Ⅰ期或Ⅱ期半椎體切除，以及后路半椎體切除手術；5、脊柱截骨術：通常用于骨盆傾斜、軀干失代償、進展性畸形及脊髓神經異常患者。聯合半椎體切除及器械矯形融合，可對嚴重畸形加以矯正；6、生長棒技術：針對早發進展性脊柱側凸，分為單棒和雙棒技術；7、胸廓擴大成形和垂直掙開擴展胸廓鈦肋骨假體術：適用于有椎體畸形并伴有肋骨畸形的早期先天畸形。