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假肥大型的肌營養不良，目前也叫做Dystrophy相關的疾病，是一種遺傳性的疾病，所以不可以治愈。假肥大型肌營養不良大致分為4組患者，具體如下：1、Duchenne型的肌營養不良：通常起病最早，肌肉受累情況最重，也會合并有系統性損害，同時預后也較差；2、becker型的肌營養不良：通常起病相對晚，癥狀相對輕。所有的患者的預后不一樣，有些人癥狀輕，則可以不影響壽命，有些人會合并有嚴重的擴張型心肌病；3、攜帶者：由于假肥大型肌營養不良是X連鎖隱性遺傳，所以一般是男孩發病，而其母親有可能是攜帶者。對于攜帶者，一般會沒有任何臨床癥狀，或者可以出現肌酶的增高、腓腸肌的肥大，部分會在50歲以后出現心肌的損害；4、X連鎖的擴張型心肌病：通常以心臟受累為主要表現。