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多囊腎基本沒有一輩子不發病的情況，多囊腎是一種遺傳性疾病，主要有常染色體顯性遺傳，少數患者表現為常染色體隱性遺傳。一般多囊腎成年患者，多數在30歲左右通過影像學，便可以發現以及診斷多囊腎。常染色體隱性遺傳多見于胚胎期、新生兒或幼兒期，較早出現慢性腎衰竭，以及肝纖維化等多種并發病，預后較差。多囊腎成人患者，發病年齡大概在30歲后，常隨著疾病進展，會有高血壓，逐漸出現慢性腎功能不全，向慢性腎衰竭、尿毒癥方向發展。病變過程中，容易出現囊腫破裂、出血，出現血尿或合并尿路感染，出現尿頻、尿急、尿痛等改變。多囊腎患者，最終多數會向慢性腎衰竭、尿毒癥方向發展，需要腎臟替代治療。