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系統性硬化癥屬于彌漫性結締組織病的一種，病因和發病機制也較為復雜。通常在遺傳背景下結合環境因素作用，如隱匿病毒感染、藥物或其它理化因素的存在下，均可引起機體免疫反應紊亂，導致T細胞的異常活化，進而引起組織纖維化、硬化。系統性硬化癥在臨床上較突出表現如下：1、皮膚變硬：最常累及為肢體皮膚，有時面部和軀干皮膚也可受累，出現發硬、緊繃的情況；2、雷諾現象：嚴重時可累及內臟，如肺間質病變、肺動脈高壓等重要臟器損傷；3、其它：早發動脈硬化或心臟傳導異常等。系統性硬化癥是彌漫性結締組織病中較為難治，且呈進行性發展的疾病。因此在診斷后，需到專科進行臟器評估，再結合患者具體情況，給予適當的診療措施。