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靶向治療經過驗血，本質能通過如二代測序的辦法，這種相對較更敏感的一種檢測手段，能夠查到體內基因變化的一種形式，看到病人是否存在，如驅動基因改變，是否合適應用到相應靶向治療，或者在靶向治療過程中，是否存在基因方面變化，存在耐藥，涉及到對整個治療療效預判，以及是否要更換治療方案。作為用藥選擇指導，實際上靶向驗血檢查，要根據不同基因變化，選擇不同的檢測項目。但是通常來說，這種二代測序的檢測方法，檢測基因都是相對較多的一種方式，根據不同情況，如選擇這種器官特異性的指標，以及病理特異性基因的傾向性，酌情選擇不同的基因變化，如肺癌患者主要要進行EGRF基因、ALK基因、ROS1基因、RET ME基因、 BRAF基因、NTRK基因的改變來指導后續治療，對于腸癌患者要注意RAS家族、K-RAS、N-RAS，以及BRAF基因相關改變，來通過基因變化，指導后續治療方案選擇。所以說，靶向驗血通常也指通過抽血化驗進行基因檢測，但是目前這種檢測手段，實際上不如病理檢測的敏感性。如果能通過病理活檢，當然這種檢測手段是最優的，也是最推薦的。如果在病理獲取上相對比較有難度時，抽血化驗也是可選擇的方式之一。