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慢性格林-巴利綜合征，又叫作慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，是臨床上比較常見的一種免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的炎癥。和急性格林-巴利綜合征不一樣之處，在于這個(gè)病發(fā)展相對(duì)較慢，進(jìn)展時(shí)間也會(huì)慢一些，通常是在8周左右達(dá)到高峰。而經(jīng)典的急性格林-巴利綜合征，通常發(fā)展不會(huì)超過1個(gè)月。慢性格林-巴利綜合征的臨床表現(xiàn)還包括以下幾點(diǎn)，第一是各種年齡段都可以出現(xiàn)，男女相等，中年起病相對(duì)多見，高發(fā)年齡在40-60歲，通常沒有明確的感染病史，不像格林-巴利綜合征的急性期有明確的感染史。這種疾病通常有變異型、經(jīng)典型兩個(gè)類型，其中經(jīng)典型更多一些，經(jīng)典型的臨床表現(xiàn)酷似急性格林-巴利綜合征，也表現(xiàn)為四肢對(duì)稱性的肌肉無力，以及麻木，呈手足瓜蔞樣的一種改變，可以伴有無神經(jīng)性的麻痹，也有伴有呼吸困難。相對(duì)來說腱反射是減弱的，同時(shí)遠(yuǎn)端腱反射有可能是消失的。除了病程不同，其他的癥狀和急性格林-巴利綜合征非常像。當(dāng)然還有變異型的慢性格林-巴利綜合征，包括純運(yùn)動(dòng)型，也就是感覺沒有受累，單純運(yùn)動(dòng)出問題了。第二種是純感覺型的，也就是只有肢體的麻木，而沒有運(yùn)動(dòng)障礙。第三種DADS，是遠(yuǎn)端型的脫髓鞘型周圍神經(jīng)病，既有感覺異常，也有肢體的無力，但是都局限在肢體的遠(yuǎn)端，以手和腳掌的底面受累最為明顯，通常伴有單克隆球蛋白血癥，也就是M蛋白是陽性的。第四個(gè)變異型是Miller-Fisher，這個(gè)變異型酷似多造型運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病，表現(xiàn)為不對(duì)稱性的肢體的麻木和無力。