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腎母細胞瘤為小兒泌尿外科中常見實體性腫瘤，成因較為復雜，目前存在腎源性殘余、二次打擊等學說。腎源性殘余指腎臟發育過程中遺留部分腎臟逐漸發育為腫瘤，目前約1/3小兒腎母細胞瘤與基因相關，包括WT1、WT2、WTX等基因。基因缺陷導致小兒抑癌基因出現變化，基因變化后腫瘤未得到有效抑制，即可產生腫瘤。約10%腎母細胞瘤可能存在相應并發癥，如韋伯綜合征。 腎母細胞瘤屬于惡性腫瘤，需于正規三甲醫院進行處理。小兒腫瘤應早期發現、早期處理，通過綜合治療，包括手術、化療、介入等治療后存活率較高。推薦6個月至1年左右進行常規B超檢查，以便早期發現、早期處理。