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肺纖維化是間質(zhì)性肺疾病的終末期病理改變，是各種原因?qū)е拢猿衫w維細胞大量增殖、細胞外基質(zhì)大量沉積以及肺組織結(jié)構(gòu)破壞為特征的間質(zhì)性肺疾病的終末期改變。肺纖維化可以由已知原因的疾病造成，也可以由未知原因的疾病造成。對于肺纖維化的治療，通常是針對已知原因的疾病進行病因治療，未知原因通常采取的是綜合治療。例如低氧的患者需要應(yīng)用氧療，可以加用肺康復(fù)治療來改善患者的生活質(zhì)量，另外可以加用改善癥狀的藥物，可以應(yīng)用支氣管擴張劑等。針對肺纖維化本身的治療，目前還沒有有效的藥物，但對于特發(fā)性肺纖維化，也就是組織病理學(xué)改變，以普通型間質(zhì)性肺炎為特征的疾病。特發(fā)性肺纖維化是一種慢性進行性的、原因不明的以組織病理學(xué)表現(xiàn)和(或)HRCT為普通型間質(zhì)性肺炎為特征的疾病。對此類疾病，對于特發(fā)性肺纖維化的抗纖維化治療，可以應(yīng)用吡非尼酮或尼達尼布，可以延緩肺功能下降 ，給特發(fā)性肺纖維化的患者帶來了希望。針對肺纖維化不同的病因，也可以選擇糖皮質(zhì)激素，還有就是免疫制劑來進行治療。是否要應(yīng)用，還要根據(jù)病因、病人的具體情況進行評價，才能夠使用。