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隱性脊柱裂是由于先天發育異常造成的脊柱局部骨質閉合不全，通常較難自愈。多數隱性脊柱裂不合并其他類型畸形，所以患者的神經功能通常不會受到明顯影響，不存在明顯癥狀，僅可在腰骶椎核磁、腰脊椎CT或腰脊椎X線光片等神經影像學檢查時意外發現，在臨床上無需進行手術干預。若隱性脊柱裂同時合并脊髓栓系或其他異常癥狀，引起患者出現遺尿、肢體疼痛以及排便、排尿困難等臨床表現時，則需根據患者的病情采取相應治療。醫生可對此類患者進行神經外科微創手術，如脊髓栓系松解手術等，治療后常能夠有效控制患者神經功能障礙的進展，使患者的神經系統癥狀得到改善與緩解。