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對于很多患有遺傳性疾病的夫婦，能夠生育一個健康的子代是他們的愿望，很多夫婦會抱著這樣的心態(tài)去求助于試管嬰兒助孕，但實際上試管嬰兒并不能夠規(guī)避所有的遺傳病。第一代、第二代試管嬰兒只是從它的胚胎形態(tài)上來進(jìn)行選擇，而無法進(jìn)行基因或者染色體檢測。目前第三代試管嬰兒也就是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷和遺傳學(xué)篩查，可以從一定程度上規(guī)避遺傳病。試管嬰兒能夠進(jìn)行選擇的遺傳性疾病主要是明確致病基因的單基因遺傳病，染色體形態(tài)和結(jié)構(gòu)異常，以及比較明確致病基因的一些疾病，主要包括伴X染色體的遺傳性疾病等三大類。這三大類在進(jìn)行篩選的時候也有很嚴(yán)格的指征，對于伴X染色體遺傳病，像色盲、耳聾這種并非致死性的遺傳病是不可以進(jìn)行篩選的，國家的規(guī)定是非常嚴(yán)格的，但是像地中海貧血這一類的疾病是可以進(jìn)行篩選的。而像染色體遺傳病主要是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目大的問題，這種大的異常其實也屬于致死性的疾病，這種都可以通過第三代試管嬰兒來進(jìn)行篩選可以規(guī)避，在胚胎階段就可以選擇相對正常比較好的胚胎進(jìn)行移植，這樣就避免了女方在孕后期再進(jìn)行流產(chǎn)或者引產(chǎn)這些手術(shù)操作，避免對女性帶來的身體傷害。