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預測疾病風險、確診、基因篩查。DNA篩查即基因篩查，基因是DNA分子上攜帶遺傳信息的片段，可以通過血液、體液、組織對易感基因進行監測，判斷是否存在致病的突變，從而預知個體患某種疾病的風險。腫瘤基因篩查的作用有以下幾方面： 1、預測，通過基因篩查，可以預測患某種腫瘤或者疾病的風險程度； 2、確診，通過基因篩查可以確定患哪種疾病； 3、靶向藥物治療前需要做基因篩查，確定是否需要靶向治療。 適合做基因篩查的人群如下：1、有家族史的人，指直系親屬或者旁系親屬患有某種腫瘤；2、親屬在很年輕的時候患過癌癥；3、雖然是遠房親戚，但其患有很特殊的罕見癌癥，這種癌癥與某種基因的突變有關；4、患有與遺傳性癌癥相關的疾病，比如息肉；5、親屬中接受基因篩查，并發現有基因突變的人。目前來說，基因篩查不是對疾病的診斷，只是通過基因篩查來評估患癌的風險，對高危人群進行預測和預警。