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IgG多發性骨髓瘤屬于惡性漿細胞疾病，腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，即B淋巴細胞發育到最終階段的細胞，好發于老年人，60-70歲為發病高峰，男性多于女性。臨床表現為貧血、腎功能損害、高鈣血癥，以及全身多發骨質破壞，根據漿細胞分泌的異常免疫球蛋白種類，分為IgG型、IgA型、IgD型、IgM型、IgE型、輕鏈型，其中輕鏈型又分為kappa型、lambda型，其余分為寡分泌型、雙克隆型。