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真性紅細胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化相同，均屬于骨髓增殖性腫瘤，該部分疾病目前尚無法治愈。雖然無法治愈，但部分患者可以長期生存，所以可以將其當做慢性病對待。 對于該病主要治療包括并發(fā)癥處理，尤其預防血栓形成，延緩疾病進展，改善患者生活質量。所以臨床中治療疾病最常采用藥物治療，可以應用降細胞藥物使紅細胞數目下降，減少血栓的形成，延緩疾病進展。同時可以應用抑制血小板聚集藥物減少血栓形成，給予放血治療，可以減少紅細胞容量，還可以改善血液粘稠度，減少血栓的形成，改善癥狀。 但真性紅細胞增多癥根本仍然是不可治愈的疾病，臨床中更多的還是需要控制血栓并發(fā)癥。年輕人血栓發(fā)生的風險相對較小，但對于老年人，如果患有真性紅細胞增多癥，在生活中注意血栓并發(fā)癥的發(fā)生，需要及時到醫(yī)院就診。