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抗PM-Scl抗體陽(yáng)性，主要見(jiàn)于多發(fā)性肌炎重疊系統(tǒng)性硬化，屬于風(fēng)濕免疫科的疾病，這個(gè)抗體陽(yáng)性需要結(jié)合患者的臨床癥狀，具體如下：1、多發(fā)性肌炎：主要表現(xiàn)為近端，如上臂以及大腿肌肉的疼痛、無(wú)力，同時(shí)伴有肌酶升高，通過(guò)肌電圖和肌活檢，可以有特異性地發(fā)現(xiàn)；2、系統(tǒng)性硬化癥：可以表現(xiàn)為皮膚硬化以及指端潰瘍、雷諾現(xiàn)象，部分患者可以出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓、肺纖維化等臨床癥狀。抗PM-Scl抗體陽(yáng)性，需要結(jié)合患者有沒(méi)有以上臨床表現(xiàn)，如果單純抗體陽(yáng)性，尤其是低滴度陽(yáng)性，可能是實(shí)驗(yàn)室誤差。所以抗體陽(yáng)性也不必過(guò)度焦慮，一定要結(jié)合臨床表現(xiàn)，或在不同的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行復(fù)核檢測(cè)。如果多次陽(yáng)性，需要警惕這種臨床可能性。但如果是單純的抗體陽(yáng)性，尤其是低滴度陽(yáng)性，有可能是實(shí)驗(yàn)室誤差。所以抗PM-Scl抗體陽(yáng)性，需要重點(diǎn)詢問(wèn)是否有多發(fā)性肌炎、系統(tǒng)性硬化相關(guān)臨床表現(xiàn)，進(jìn)行綜合判斷。