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大田原綜合征是早期嬰兒型癲癇性腦病，是一種惡性癲癇，由于每個患大田原綜合征的患兒其先天身體情況，以及后天的護理情況不盡相同，所以每個人的存活時間也不一樣。大田原綜合征是在生后的數月內發病，多數有先天性腦結構異常或者嚴重圍產期腦損傷，少數患兒會有遺傳代謝性疾病，此種疾病可以導致大田原綜合征。主要發作形式是強直痙攣，可以局部運動性發作、一側性驚厥等，另外一般不會有肌陣攣發作。患兒常有嚴重的精神運動發育落后，神經影像學會有異常發現，腦電圖的特征就是周期性爆發抑制。大田原綜合征治療起來比較困難，大多數患兒藥物治療不能很好地控制病情發展，會反復持續發作，預后比嬰兒痙攣癥要差。部分嬰兒在早期就夭折，就算存活，大約3-6個月會演變成嬰兒痙攣癥，并會出現嚴重的智力低下、腦癱瘓等神經系統疾病。