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多囊腎又分為顯性遺傳性多囊腎和隱性遺傳性多囊腎，具體如下：1、隱性遺傳性多囊腎：通常發生在兒童或者是青少年的時候，病人會出現腎囊腫，很多病人會迅速走向尿毒癥。2、顯性遺傳性多囊腎：特點較多，通常也是一種遺傳相關性疾病，且遺傳的幾率比較高。顯性遺傳性多囊腎病人在20歲左右，腎臟開始發現一些囊泡，囊泡會逐漸長大，一直長到40歲以后，病人開始出現腎功能不全的癥狀，開始出現血尿、蛋白尿、白細胞尿。另外，病人還會有特異癥狀，如病人出現腎結石、腎感染的幾率增加，是多囊腎造成腎臟形態扭曲后導致。目前多囊腎沒有有效方法治療，只能預防發生，即在胎兒期做基因檢測。如果發現是多囊腎胎兒，就終止妊娠，此外其中的一個治療原則。另外，多囊腎病人用藥沒有特異治療方法，主要是針對水腫用藥，針對可能感染用藥，目的是延緩病人腎功能進展速度。有一種藥物為托伐普坦，研究發現對多囊腎有一定的用處，但是因為其服用量較大，也較貴，療效并不確切，所以目前推廣并不算太多。