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目前多數腫瘤被認為是由基因驅動而形成的一類惡性腫瘤。針對體內驅動基因的改變，涉及具有針對性的藥物，也稱為靶向治療。目前認為靶向治療的有效率比較高，副作用比較小，病人耐受程度比較好，接受起來相對比較容易。所以這類病人通過靶向治療，部分病人的生存期可以進一步延長。以肺癌為例，肺癌的主要驅動基因改變，包括EGFR、ALK、ROS1等。針對EGFR，一代藥物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，二代藥物有阿法替尼、達克替尼，三代藥物有奧希替尼，阿美替尼等。一線直接應用相應的一代藥物，整個疾病的進展時間平均為9-10個月。如果病情進展后，可能還有一半的病人能夠接受到，出現T790M的耐藥突變基因，可以直接過渡到三代藥物治療。三代藥物治療部分病人也可以維持10個月到1年，所以這類病人的生存期平均水平可以達到接近2年。后續一旦疾病進展，可以換用化療或免疫等治療，生存就可以更久。初步統計不同靶向藥，生存期也相應的有所差別，針EGFR基因的改變，使用以上靶向藥應用，病人的生存期甚至可以達到4年。針對ALK基因，病人如果治療有效，生存期甚至更長，部分統計可以達到7-8年，但是并不絕對，還存在著個體差異。