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地貧即地中海貧血，與缺鐵性貧血的鑒別表現在以下幾個方面，即遺傳性、臨床表現、實驗室檢查、藥物、預防等，具體內容如下：1、遺傳性：地中海貧血是一個遺傳性疾病，遺傳至父母雙方具有缺陷的血紅蛋白值，而缺鐵性貧血是后天獲得，與鐵缺乏相關；2、臨床表現：地中海貧血的臨床表現差異很大，輕者可以沒有臨床表現，而重者在兒童和青少年時期就表現為貧血。此外溶血性貧血可能導致肝脾腫大，需要長期輸血，而缺鐵性貧血的表現，是原發病的表現為首發表現，也就表示其病情發展緩慢。原發病當缺鐵進一步加重，出現缺鐵和缺氧時才表現為典型的貧血癥狀，例如月經失血引起的缺鐵性貧血有時表現隱匿，比如由消化道失血引起的缺鐵性貧血；3、實驗室檢查：實驗室檢查顯示，缺鐵性貧血時血清鐵和鐵蛋白降低，而地中海貧血時血清鐵和鐵蛋白一般正常。缺鐵性貧血時游離膽紅素和總膽紅素正常，而地中海貧血如果是溶血性貧血，發生時膽紅素增高；4、藥物：地中海貧血通常沒有特效藥物，但現在有新藥，即羅特西普。而缺鐵性貧血有明確的口服鐵劑，且藥物有效；5、預防：缺鐵性貧血一般可通過飲食或口服鐵劑預防，而地中海貧血一般無法預防，除非父母在生育前進行干預。