先天愚型又稱21-三體綜合征,它是人類染色體病中最為常見的一種,智力發(fā)育不全是本病最突出又最嚴重的表現(xiàn),智商通常在20~50之間,隨著年齡增長、智商非但不升反而下降,約半數(shù)患兒伴發(fā)先天性心臟病。患者的平均壽命不長,約50%患兒5歲前死于多種并發(fā)癥(如肺炎等感染性疾病),后天訓練可能有助患兒改善動作發(fā)育。智力稍好者可以學會簡單的手工勞動、甚至能閱讀,較差者則連語言和生活自理都有困難。通常患兒性格活潑、好模仿、愛音樂,但抽象思維能力受損最大,所以,學習對于他們真是困難重重。
典型的21—三體綜合征絕大部分是新生的,與父母的染色體核型無關(guān),它是胚胎發(fā)育時減數(shù)分裂而不分離的結(jié)果,與卵子的老化關(guān)系很大。婦女年齡越大、卵子越老化、越不易分離,結(jié)果使應有23對46條染色體的后代變成47條,造成了21—三體綜合征。也有很少部分與遺傳因素有關(guān),故對已生有一個患兒的雙親,應作染色體檢查,以排除遺傳因素,做為下次妊娠的參考。《母嬰保健法實施辦法》規(guī)定,35歲以上的孕婦必須進行產(chǎn)前診斷,目的在于預防先天愚型患兒的出生。據(jù)統(tǒng)計,我國每年有2.5萬至3萬先天愚型兒出生。在一般人群中,此病的發(fā)生率為千分之一,而35歲以上的女性生育這類病嬰的可能性為1%~2%,44歲以上的孕婦則可達1/44。
發(fā)病因素還與孕期使用化學藥物墮胎、放射線照射、自身免疫性疾病及病毒感染(如傳染性肝炎)有關(guān)。故應及早預防為主。
近年,隨著醫(yī)學水平提高,尤其是分子生物學、介入影像技術(shù)的迅速進入醫(yī)學領(lǐng)域,宮內(nèi)診斷胎兒是否正常已經(jīng)可能了。通過臨床觀察、B超和細胞實驗室的醫(yī)師們通力合作,提取胎兒測查樣本(如絨毛、羊水、臍血等)進行細胞染色體檢型分析、診斷染色體疾病,一旦發(fā)現(xiàn)異常胎兒,及早干預、淘汰患胎,是保障母親安全、兒童優(yōu)先的重要一步。
建議高齡孕婦必須進行優(yōu)生咨詢、接受產(chǎn)前診斷。35歲以下的孕婦,也應警惕腹中的寶寶是否正常?目前可通過抽取孕婦的血液監(jiān)測甲胎蛋白,游離雌三醇和絨膜激素水平;再結(jié)合孕婦年齡、孕周,可算出懷孕先天愚型胎兒的危險度,如果異常,也應進行羊水穿刺。事實上,羊水穿刺抽取胎兒標本的技術(shù)已經(jīng)十分成熟,成功率極高,并發(fā)癥極低,奉勸適合檢測的有指征的孕婦,都應勇敢地接受產(chǎn)前診斷,才能保障她們生個健康活潑、聰明伶俐的壯健寶寶。
(作者為集愛生殖醫(yī)學中心副主任醫(yī)師)
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