英國發行的《醫學基因》月刊刊登過一份有關人類克隆風險的研究報告，以試管方式孕育而生的嬰兒，可能出現一種罕見的基因缺陷。

　　英國研究人員審查了146個患有貝威氏綜合征嬰兒的出生背景，發現其中有六名（占4%）是試管嬰兒。貝威氏綜合征是一種遺傳現象，導致過度成長、低血糖、腹壁缺陷以及腎臟畸形。這些
試管嬰兒當中，有三名是在標準的試管培育方式下孕育誕生，即卵子在實驗室的培養皿里受精成為胚胎；另外三名則是以“單一精子卵質內顯微注射”，也就是將精子直接注射入卵子的方式培育而成。

　　伯明翰和劍橋大學的科學家認為，試管生育的技術干擾了受精初期的“標記”過程。一枚受精的胚胎是母親基因和父親基因的組合，在標記的程序下，來自父系或母系的特殊基因的活動，在胚胎發育期間沉潛緩和，因此不會出現競爭基因的沖突，使胚胎得以正常發育。

　　這份報告的作者之一、劍橋大學布拉巴罕學院研究人員萊克表示：“基因本身未必會有差異，但標記控制了基因的活動。如果標記的過程出錯、失控，便會導致異常成長。我們認為試管受精和單一精子卵質內顯微注射的方式，在卵子受精的當下干擾了標記，因而增加發生貝威氏綜合征的概率。”

　　這項研究還針對標新立異的科學家競相制造全球第一個克隆人的行動，表達了關切擔憂之意。主流科學家不斷大聲疾呼反對克隆人類，指出無數動物實驗的失敗證明了這項技術并不成熟。這些實驗結果不是流產，便是產下的克隆動物早早夭折或出現可怕的缺陷。

　　造成這些現象的原因目前尚不清楚，但科學家猜測克隆技術也干擾了標記程序，而且由于胚胎發育發生異常，便自然流胎，這是自然界讓動物產下健康后代的安全保證。