近年來(lái),隨著國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)肺炎支原體研究的深入,實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)的不斷改進(jìn)和發(fā)展,證實(shí)了MP是小兒呼吸道感染的重要病源之一。研究還發(fā)現(xiàn),MP尚可在呼吸道感染的基礎(chǔ)上并發(fā)肺外多系統(tǒng)器官的疾病。歸納如下:
1.神經(jīng)系統(tǒng)損害山東大學(xué)齊魯醫(yī)院小兒內(nèi)科楊杰
大量資料證實(shí)其發(fā)病率占MP感染的0.1%,占MP住院病例的7.0%,占非細(xì)菌性腦膜炎的5.0%。免疫低下者易并發(fā),無(wú)季節(jié)性,好發(fā)年齡6~21歲。臨床表現(xiàn)多樣,多數(shù)病例先有呼吸道癥狀,相隔10天左右出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。21.0%的病人呼吸道癥狀缺如,直接以神經(jīng)系統(tǒng)癥狀起病。
2.血液系統(tǒng)并發(fā)癥
MP感染的患者中33.0%~76.0%有冷凝素升高。53.0%~83.0%的患者血清Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性,網(wǎng)織紅細(xì)胞明顯增高,常發(fā)生亞臨床溶血性貧血。其溶血機(jī)理多為直接針對(duì)紅細(xì)胞抗原,系冷凝素抗體激活補(bǔ)體而發(fā)生溶血;也有人認(rèn)為溶血是由MP感染使過(guò)氧化物產(chǎn)生增高,引起紅細(xì)胞膜變性,導(dǎo)致自身免疫溶血性貧血。也有報(bào)道血小板減少的。
3.心血管系統(tǒng)并發(fā)癥
一般認(rèn)為MP感染所導(dǎo)致的心血管損害,可能由于MP直接侵襲和(或)免疫損傷所致,而后者起了重要作用。表現(xiàn)為心悸、憋悶、心音低鈍、心律不齊等,心電圖檢查提示ST-T改變,傳導(dǎo)阻滯,心肌酶譜異常等。
4.皮膚損害
兒童MP感染并發(fā)皮疹的發(fā)生率為3.0%~30.0%。男性居多,好發(fā)于5~20歲。四季都可以出現(xiàn)。80.0%MP感染患兒在出疹前平均11天左右有上感癥狀,皮疹形態(tài)多樣,兒童和成人顯著不同。有紅斑、斑丘疹、水皰或大庖、斑點(diǎn)、丘疹、尋麻疹及紫癜等,以斑丘疹和皰疹為多見。大多發(fā)生在發(fā)熱期和肺炎期,持續(xù)約1~2周。有關(guān)皮膚損害的發(fā)病機(jī)理尚不清楚,究竟是由MP直接導(dǎo)致?lián)p害,或是MP為潛在存在,經(jīng)激發(fā)后間接發(fā)病,有待于進(jìn)一步研究。
5.肌肉和關(guān)節(jié)損害
肌肉、骨骼表現(xiàn)異常在MP感染過(guò)程中常見,大約有15.0%~45.0%的患者可出現(xiàn)非異常性肌痛和關(guān)節(jié)痛。肌肉的改變有肌肉酸痛、肌紅蛋白尿、肌痛等。在關(guān)節(jié)痛及關(guān)節(jié)炎中,主要是多個(gè)大、中關(guān)節(jié)的多關(guān)節(jié)癥狀,多呈游走性小關(guān)節(jié)受累少見,預(yù)后良好。發(fā)病機(jī)理尚不清楚。有認(rèn)認(rèn)為關(guān)節(jié)癥狀如同MP感染并發(fā)心肌炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染癥狀一樣,是由免疫病理?yè)p害所致,但目前尚缺少病原學(xué)上的直接證據(jù)。
6.消化系統(tǒng)損害
12.0%~40.0%伴有胃腸道癥狀,大多為非特異性表現(xiàn),如食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘等。常發(fā)生于疾病早期。肝大也常見,可伴有血清轉(zhuǎn)氨酶升高,表現(xiàn)為急性肝炎,但大多數(shù)患者肝功能隨肺部炎癥痊愈而趨于正常。另外,MP感染引起消化道出血也有報(bào)道。
7.其他損害
MP感染除引起以上損害外,尚可引起泌尿系統(tǒng)損害,表現(xiàn)為鏡下血尿,尿中白細(xì)胞,尿蛋白輕度增高。也可引起貧血、中耳炎、淋巴結(jié)炎、過(guò)敏性紫癜、反復(fù)鼻衄,還可使哮喘患兒體內(nèi)過(guò)敏抗體升高。值得注意的是支原體感染在新生兒也較常見。
由此可見,MP感染可引起肺外多種并發(fā)癥,且臨床表現(xiàn)多種多樣,特別是以肺外表現(xiàn)為首發(fā)癥狀時(shí),診斷較為困難。當(dāng)以細(xì)菌或病毒感染等不能完全解釋者,應(yīng)想到MP感染的可能,可拍胸部X線片以發(fā)現(xiàn)肺內(nèi)感染灶,同時(shí)做病原學(xué)相關(guān)檢查,以協(xié)助診斷。
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