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新生兒聽力基因突變,以后會聾嗎?

       2015-04-10 04:18      瀏覽7740次
    病情描述:
    新生兒42天了,出生時測試聽力兩耳均通過,但是聽力基因顯示有一項突變,CJB2235C基因突變。問題大嗎?會影響孩子以后的聽力嗎?
    因不能面診,醫生的建議僅供參考
    如果聽力下降不太明顯。癥狀比較輕微的。可以在醫生檢在后。經醫生同意。在家治療;如若癥狀顯著。耳聾嚴重。甚至伴有眩暈者。則需盡早住院治療。指導意見1.西醫藥治療多采用靜脈給藥結合肌肉注射的療法。也可選用血管擴張劑加入葡萄糖溶液中靜脈點滴。同時配合維生素b1、b2肌肉注射。或配以中藥針劑。如川芎嗪、復方丹參注射液、當歸注液等。滴注。

    宮立群

    主治醫師 已幫助 1906
    2015-04-10 04:28
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有用(20)

    因不能面診,醫生的建議僅供參考
    現在的耳聾基因檢測有一定的意義,目前,只有這一個基因有異常,孩子不一定會有耳聾的情況。指導意見建議暫時觀察,孩子平時的用藥中,注意不要用對聽力有損害的藥物一般不會發病。祝寶寶安康!

    李照榮

    副主任醫師 已幫助 1991
    2015-04-10 05:26
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有用(14)

    因不能面診,醫生的建議僅供參考
    你好;這情況考慮不會有影響的,指導意見建議你不必擔心的,平時多喝水,祝寶寶健康成長

    姚星明

    主治醫師 已幫助 1921
    2015-04-10 06:48
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