- 問
- 紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素：地中海貧血基因檢測
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33歲
2010-11-03 02:33 瀏覽10353次
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病情描述：
在單位的入職體檢報(bào)告中，其中有一項(xiàng)顯示:紅細(xì)胞平均體積71.8(紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素）。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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你好，根據(jù)你上訴的病情，單一個血常規(guī)檢查是不能診斷地中海貧血的，指導(dǎo)意見如果你不放心的話，你可以做個骨穿檢查，這是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。如果你貧血的不厲害的話，就是有地中海貧血也不是很嚴(yán)重的，不用太擔(dān)心的，。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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你好，小細(xì)胞低色素性貧血主要考慮是 缺鐵性貧血和 地中海型貧血。具體是哪一類型單看一個指標(biāo)無法確定。缺鐵性貧血較常見，你可以試著服用一些鐵劑，如力蜚能膠囊、如果有效的話，則多考慮是缺鐵性貧血。指導(dǎo)意見你好，小細(xì)胞低色素性貧血主要考慮是 缺鐵性貧血和 地中海型貧血。具體是哪一類型單看一個指標(biāo)無法確定。缺鐵性貧血較常見，你可以試著服用一些鐵劑，如果有效的話，則多考慮是缺鐵性貧血。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一組因珠蛋白肽鏈合成障礙而導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血。地中海貧血基因根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因，b珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。紅細(xì)胞低色素只是提示貧血，不一定就是地中海貧血，如果家人確實(shí)檢驗(yàn)測沒有地中海貧血的話，應(yīng)該不能患上地中海貧血。指導(dǎo)意見為了安全，去做地中海貧血基因檢測也是有必要的，也可以進(jìn)行疾病的排除。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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您好地貧如果夫婦雙方若同為輕型地貧，懷孕以后，對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關(guān)，男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等。本病大多嬰兒時即發(fā)病，臨床表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹部包塊、發(fā)育遲滯等。重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者一般可活至成年。指導(dǎo)意見您目前不能確診地貧，只能考慮是缺鐵引起的貧血。建議您去做一次骨髓穿刺了解骨髓象的改變以及α/β肽鏈合成速率比及基因分析,來確診。
