- 問
- 癲癇是否遺傳
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22歲
2009-10-14 05:34 瀏覽6441次
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病情描述：
夫妻雙方都有癲癇 男方發病周期為一年一次.女的小時偶發 未經治療
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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夫妻雙方都有癲癇 男方發病周期為一年一次.女的小時偶發 未經治療 他們的小孩是否有遺傳 指導意見 多數學者認為癲癇與遺傳有關.據統計,一般人群患病率約0.5％.原發性癲癇患者的親屬中,患病率為2％～6％,比一般人群的癲癇患病率高出4～7.2倍,繼發性癲癇患者家庭成員中該病患病率為2.5％,也比一般人群患病率高,且血緣關系越近患病率更高.在各種類型的癲癇中,原發性癲癇具有明顯的遺傳傾向,各型原發性癲癇中又以失神發作的遺傳傾向更為明顯.癲癇具有一定遺傳傾向.但這只說明有遺傳素質的人其發作閾值低,易感性增高,遇到某種環境因素時易于出現癲癇發作,而是否發病則由內外因共同決定.現實生活中由遺傳因素引發的癲癇發作只占所有癲癇中的一小部分.
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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癲癇是會遺傳的,是隱性遺傳,剛出生的小孩是不會有癲癇癥狀的,但會因為后天刺激引發癲癇. 兒童的生理特征與成人不同,如兒童的神經系統功能尚未健全,大腦皮質對皮質下的抑制還不完善,動力定型未能牢固建立和內抑制過程減退等.因此小兒對于較小刺激就容易引起強烈的反應,尤其是對外界不良因素的影響特別敏感,加上神經的變化,所以兒童癲癇在某些方面和成人有所不同,小兒癲癇的特點是①多樣性；②易變性；③頓挫性；④不典型性；⑤不良因素容易誘發；⑥對智能發育影響較大. 指導意見 一般藥物治療 根據癲癇發作類型選擇安全,有效,價廉和易購的藥物. ①大發作選用苯巴比妥90300mg/d.丙戊酸鈉 0.61.2/d,卡馬西平 6001200mg/d等. ②復雜部分性發作苯妥英鈉 0.20.6/d,卡馬西平0.21.2/d. ③失神發作氯硝安定525mg/d,安定7.540 mg/d. ④癲癇持續狀態首選安定 1020mg/次靜注.
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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功能性癲癇病人親屬中的癲癇患病率為一般人口中癲癇患病率的47.2倍,器質性癲癇病人親屬中的癲癇患病率為一般人口中癲癇患病率的23.6倍,因此癲癇與遺傳有關,但并不是所有的癲癇是遺傳引起的,比如炎癥,損傷引起的癲癇 目前癲癇還是首選藥物治療為主,藥物治療多數的病人都是可以達到比較理想的效果.藥物治療效果不好的病人,有一少部分適合手術治療,比如腦腫瘤,腦出血等器質性病變.藥物治療建議采用以補益心腎,滌痰熄風,開竅定癇,活血化淤,平肝瀉火的中藥進行治療, 調理身體狀況,調理臟腑機能,固本培元,達到治愈的目的.中藥副作用小,標本兼治,治愈后不易復發.可以達到很好的治療效果. 祝早日康復! .
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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癲癇與遺傳 癲癇有一定的遺傳性 , 具有驚厥素質的人較常人容易發生癲癇 , 但有遺傳傾向的人中 , 約 95% 終身不會發生癲癇 , 因此癲癇遺傳概率是很低的. 指導意見 關于癲癇的遺傳 , 不同癲癇類型可有不同的遺傳方式. 根據研究 , 許多癲癇類型屬于多基因遺傳 , 癲癇發作有的屬于單基因遺傳病的一個癥狀 , 有的屬于常染色體顯性遺傳 , 上下代直系親屬中都有人患癲癇；常染色體隱性遺傳 , 父母均無癲癇 , 但上代有病例；還有 X 性連鎖隱性遺傳 , 女性是攜帶者 , 不發病 , 但婚后兒子有可能發病.總之 , 癲癇的遺傳學研究已證實遺傳的本質是基因缺陷 , 但多種類型癲癇的 基因缺陷位點在哪里 , 基因的作用方式是什么 , 希望今后有進一步的突破性發現.
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近年來,大量的遺傳學研究表明,癲癇的確是一種遺傳性疾病,包括原發性和繼發性癲癇,遺傳是癲癇發病的主要內因,從胚胎開始到發病前,各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發病的主要外因對孿生雙子罹患癲癇的研究表明,癲癇患兒具有遺傳易感性,對癲癇患者家系分析和流行病學調查表明,特發性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8%10.8%.個別高達19.8%~35%,明顯高于癥狀性癲癇的1%~4.6%,后者又較普通人的患病率高0.3%~0.6%,而且與患者血緣關系越近,患病率越高.以上資料表明,癲癇具有遺傳傾向,但這只說明有遺傳素質的人其發作閾值低,易感性高,遇到某種環境因素時易出現癲癇發作,而是否發病則由內外因共同決定. 指導意見 現實生活中由遺傳因素引發的癲癇發作只占所有癲癇中一小部分.因此,患者不必過分擔心癲癇的遺傳因素.
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癲癇與遺傳 癲癇有一定的遺傳性 , 具有驚厥素質的人較常人容易發生癲癇 , 但有遺傳傾向的人中 , 約 95% 終身不會發生癲癇 , 因此癲癇遺傳概率是很低的. 指導意見 關于癲癇的遺傳 , 不同癲癇類型可有不同的遺傳方式. 根據研究 , 許多癲癇類型屬于多基因遺傳 , 癲癇發作有的屬于單基因遺傳病的一個癥狀 , 有的屬于常染色體顯性遺傳 , 上下代直系親屬中都有人患癲癇；常染色體隱性遺傳 , 父母均無癲癇 , 但上代有病例；還有 X 性連鎖隱性遺傳 , 女性是攜帶者 , 不發病 , 但婚后兒子有可能發病.總之 , 癲癇的遺傳學研究已證實遺傳的本質是基因缺陷 , 但多種類型癲癇的 基因缺陷位點在哪里 , 基因的作用方式是什么 , 希望今后有進一步的突破性發現.
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