- 問
- 遺傳性痙攣性截癱如何確診
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13歲
2010-01-08 23:27 瀏覽10125次
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病情描述：
雙下肢無力、經(jīng)常摔倒、上樓困難、正常蹲起困難、剪刀布、腳稍有變形。 10年前
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病,病理改變主要在脊髓中雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘,以胸段最重.臨床表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高,腱反射活躍亢進(jìn),病理反射陽(yáng)性,呈剪刀步態(tài).許多學(xué)者認(rèn)為HSP也屬于遺傳性共濟(jì)失調(diào)疾病(IAs)的范疇.由Seeligmuller(1876)首報(bào), strumpell(1880)和Lorrain(1898)將之定為獨(dú)立疾病單元,故也稱StriampellLorrain病.流行病學(xué)調(diào)查,發(fā)病率為2～10／10萬(wàn)人口,約占遺傳性共濟(jì)失調(diào)的25％,是遺傳性共濟(jì)失調(diào)中較多見的類型. 指導(dǎo)意見 目前缺乏特異性治療方法.但對(duì)肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的.本病主要采取對(duì)癥治療,左旋多巴,巴氯芬可減輕癥狀,其他除藥物治療外,肌腱松解術(shù),按摩,理療,針灸等方法可以減輕痙攣,改善行走困難.
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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你好， 這種病的診斷的依據(jù)如下①發(fā)病年齡多在10～35歲。可有家族史。②緩慢進(jìn)行的雙下肢痙攣性癱瘓及無力。③可伴有視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜色素變性、小腦性共濟(jì)失調(diào)、智力低下、肌萎縮等。④腦ct和(或)mri多屬正常。 指導(dǎo)意見 本病目前無特效治療方法。根據(jù)病情可進(jìn)行跟腱延長(zhǎng)或內(nèi)收肌松解術(shù)，盡管病情仍在進(jìn)展，但手術(shù)治療至少可以延緩病程進(jìn)展數(shù)年。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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雙下肢無力而導(dǎo)致經(jīng)常摔倒上樓無力正常起蹲困難，剪刀布也是由于下肢肌無力的表現(xiàn)，腳變形時(shí)由于長(zhǎng)期畸形步態(tài)引起的 指導(dǎo)意見 。勿是的可能性比較大。診斷的要點(diǎn) 1兒童青少年期發(fā)病 2緩慢進(jìn)行性進(jìn)展的雙下肢痙攣性截癱 3可伴有視神經(jīng)萎縮 視網(wǎng)膜色素變性錐體外系癥狀 共濟(jì)失調(diào) 肌肉萎縮 癡呆 皮膚病變 4腦和脊髓的CT喝MRI多正常或有脊髓變細(xì)誘發(fā)電位檢查異常 5有陽(yáng)性家族史 6如果發(fā)現(xiàn)基因異常可診斷 主要是對(duì)癥治療和支持治療 足畸形可穿嬌形鞋。藥物治療可用維生素類促進(jìn)病變神經(jīng)纖維的再生，神經(jīng)肌肉營(yíng)養(yǎng)藥有一定幫助。針灸理療及肌肉和跟腱鍛煉 按摩可增強(qiáng)器伸縮功能，糾正垂足可穿高跟鞋 長(zhǎng)筒靴 踝關(guān)節(jié)畸形嚴(yán)重可手術(shù)。不要過度勞累 注意保暖。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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你好這個(gè)現(xiàn)在看你的話還是象這個(gè)疾病！ 指導(dǎo)意見 但是這個(gè)疾病的話是不會(huì)痊愈的，后期的話主要是進(jìn)行功能鍛煉和營(yíng)養(yǎng)藥物的使用！
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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目前缺乏特異性治療方法。但對(duì)肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的。本病主要采取對(duì)癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術(shù)、按摩、理療、針灸等方法可以減輕痙攣，改善行走困難 指導(dǎo)意見 本病目前缺乏特異性治療方法。但對(duì)肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的.本病主要采取對(duì)癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術(shù)、按摩、理療、針灸等方法可
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