- 問
- ＂ＱＴ延長綜合癥＂與＂癲癇＂
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2007-01-21 21:44 瀏覽6561次
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病情描述：
癥狀: 尿失禁，眼上翻，全身發軟 嘴唇和臉沒有血色．失去意識 每次暈厥３４秒或２０３０秒長時間 患者１０歲 病史:從２００５年開始，每年暈厥３次，已經兩年了． 目前一般情況:平時與正常孩子一樣 ０６年８月份醫院診斷結果不一 有的診斷為ＱＴ延長綜合癥，有的診斷為癲癇 到底是什么病
- 相關問題
- 答
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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特發性ＱＴ間期延長綜合征是一種病因不明、心電圖表現為ＱＴ間期延長，可伴Ｔ波及Ｕ波異常的一組綜合征，其最主要臨床表現為暈厥及猝死。本癥常見于兒童和青年，常有家族史，屬遺傳性心臟電生理異常，但部分病例可無家族史，本病目前尚無特效治療藥物和方法，病死者多數是有癥狀未予及時積極治療者，故定期復查、早期治療是關鍵。 臨床表現 1.可有聽力障礙。2.眩暈、黑蒙、暈厥及猝死，激烈運動或精神、情緒波動均可誘發。3.不發作時無體征，發作前可聽到早搏、心律不齊或聽不到心音。 診斷依據 1.常有家族史，多在兒童發病，少數在青年。2.聽力障礙、眩暈、黑蒙、暈厥及猝死。3.心律失常。4.心電圖示ＱＴ延長，Ｔ波寬大可有切跡、高尖、雙向或倒置，常伴異常Ｕ波，可有室速、室顫或停搏，亦常伴有竇性心動過緩。5.需除外低血壓、低血鈣、低血鎂、奎尼丁暈厥反應及心肌病等。 治療原則 1.避免各種誘發因素。2.抗心律失常藥物治療。3.對癥治療。4.必要時手術治療。 用藥原則 1.無癥狀者可不必治療，應定期復查隨訪。2.ＱＴ間期延長，有室性心律失常、猝死家族史者給β受體阻滯劑如心得安治療。3.β受體阻滯劑療效不好可加用苯妥英鈉等其他抗心律失常藥物。4.藥物治療無效，可采用手術切除左頸胸交感神經節或左星狀神經節，植入型心律轉復除顫器(ICD) 僅供參考，請結合臨床
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