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腎母細胞瘤術后化療應該注意什么?

8歲

       2007-05-31 11:53      瀏覽6458次
    病情描述:
    我女兒快8歲了,于5月底以血尿入院檢查,確診為右腎母細胞瘤,6月6日做了右腎切除,并在下腔靜脈中取出4cm瘤栓,主刀大夫是河南省醫學院王家祥教授和范應中教授,手術非常成功,現在進行術后化療,用藥為長春新堿1.2mg和更生霉素0.3mg,已經進行7周了,肝功能、腎功能正常,就是有點貧血,請問我們用的化療方案怎么樣?全國治療此類疾病最好的醫院是哪里?孩子平時應該注意些什么?在飲食上應該注意些什么?主要吃些什么? 第一次問題補充:(2007811 8:38:17)多謝您在百忙中回答我的問題。您說的這些我已經知道了,可是我問的是我們用的化療方案怎么樣?全國治療此類疾病最好的醫院是哪里?孩子平時應該注意些什么?在飲食上應該注意些什么?主要吃些什么? 能不能再麻煩大家一下,給我一個滿意的答復。 多謝多謝
    因不能面診,醫生的建議僅供參考
    在這方面的專業領域最早比較有建樹的當屬吳介平院士,我想北京協和醫院應該是比較好的。吃的方面,主要根據孩子的口味,多做一些有營養孩子喜歡吃的東西,父母親特別要注意用良好的心態感染孩子,教會孩子樂觀開朗。現代醫學傳播技術很發達,我認為只要是在正規的三甲醫院治療方案都是差不多的。

    劉凱

    副主任醫師 已幫助 698818
    2007-05-31 10:09
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有用(17)

    因不能面診,醫生的建議僅供參考
    (一)預后好的組織結構 Ⅰ期瘤腎切除術,化療(長春新堿+放線菌素D),療程10周或6個月,不作放療。 Ⅱ期手術,化療(長春新堿+放線菌素D+阿霉素),療程15個月,不作放療或放療20Gy。 Ⅲ期手術,化療同Ⅱ期,放療10Gy或20Gy。 Ⅳ期手術,3藥化療同Ⅱ期和Ⅲ期,或加用環磷酰胺為4藥化療,放療20Gy。 (二)預后差的組織結構 任何分期瘤腎切除術,3藥和4藥化療,放療劑量按年齡增至40Gy。 1.化療藥物①放線菌素D15μg/(kg·d),連續5天,第6周和3個月時重復,此后,每3個月為一療程。②長春新堿1.5mg/m2,每周1次,8~10周為一療程。③阿霉素40mg/m2,分2~3天靜注,每4周1次,總量300~400mg/m2。④環磷酰胺10mg/(kg·d),連續3天,以后,每6周為一療程。 2.放射療法在術后48~72小時進行,不宜晚于10天。 雙側腫留的治療:根據個別病例選擇最佳方案,目的是保留更多有功能的腎組織,將大的腫留作腎切除;另一側作活檢或部分切除,術后化療和放療。同時發生的雙側腫瘤,時常是預后好的組織類型,傾向應用較保守的方法。對于預后差的組織結構,要加強治療計劃。 轉移腫瘤的治療:目前認為應用化療為第一線,外科手術為第二線。例如肺轉移的治療,先化療,以后再切除殘留病灶,但外科切除轉移瘤要在加強化療之后進行。 【病理改變】 腫瘤起源于未分化的后腎胚基,可形成腎的各種成分。瘤體大小不一,覆有薄而脆的假包膜,切面均勻呈魚肉狀,灰白色,有壞死、出血、囊性變。鏡下可見未分化的上皮性和間葉性的混合組織,上皮分化為不規則的腺樣結構或形似腎小球的團塊。間葉組織可演變為橫紋肌、平滑肌、骨、軟骨、血管、結締組織等。腫瘤增長極快,可直接穿破包膜侵犯腎周圍組織,或轉移至局部淋巴結、肝臟等;經血行轉移,以肺轉移多見;10~45%有腎靜脈瘤栓,下腔靜脈瘤栓為4.5%。,骨轉移較少。 【臨床表現】 臨床病理分期與掌握病情、制定治療方案及影響預后均有密切關系,至為重要。經過多年的觀察研究,目前認識到先天性中胚葉細胞腎瘤(congenitalmesoblasticnephroma)常發生在乳兒期,組織分化良好,常呈良性過程。囊性腎母細胞瘤亦呈良性過程,預后較好。根據國際小兒腫瘤學會的觀點,強調細胞組織類型對于預后的重要關系,因此,按病理組織學可將腎母細胞瘤分為兩種類型。 (一)預后好的組織結構組例如典型腎母細胞瘤、囊性腎母細胞瘤、中胚葉細胞腎瘤。 (二)預后差的組織結構組約占10%,例如未分化型腎母細胞瘤、透明細胞肉瘤、橫紋樣瘤(rhabdoidtum)。近60%病例死亡。 影響預后的因素,以往認為與腫瘤的大小、病兒的年齡有關,在非常有效的治療發展下,現已失去意義。其他因素諸如浸潤包膜,擴展至腎靜脈或下腔靜脈,腎外局部擴散,術中破潰,腹腔播散等,可將肉眼所見的腫瘤全部開除和應用多藥化療的方法進行治療。當前認為最重要的預后因素是腫瘤的組織結構,原發腫瘤的完整切除,轉移病灶和雙側病變。因此,近年的臨床病理分期方法,對于腫瘤的局部播散,不似以前那樣注重,已從Ⅲ期移為Ⅱ期。而對淋巴結轉移,因其預后甚差,比以前估計的更嚴重,所以從Ⅱ期改為Ⅲ期。 臨床病理分期: Ⅰ期:腫瘤限于腎內,可完全切除,腎被膜完整,術前或術中腫瘤未破潰,切除邊緣無腫瘤殘存。 Ⅱ期:腫瘤已擴散至腎外,但可完全切除;有區域性擴散:如腫瘤已穿透腎被膜達腎周圍組織;腎外血管內有瘤栓或已被腫瘤浸潤;腫瘤曾做活體檢查或有腫瘤局部散落但僅限于腎窩;切除邊緣無明顯腫瘤殘存。 Ⅲ期:腹部有非血源性腫瘤殘存。 1.腎門或主動脈旁淋巴鏈經病理檢查有腫瘤浸潤。 2.腹腔內有廣泛性腫瘤污染,如術前或術中有腫瘤散落或腫瘤生長穿透至腹膜面。 3.腹膜有腫瘤種植。 4.切除邊緣有腫瘤殘存(大體或鏡檢)。 5.由于浸潤周圍主要臟器,腫瘤未能完全切除。 Ⅳ期:血源性轉移,如肺、肝、骨、腦。 Ⅴ期:診斷時為雙側性腫瘤,應按上述標準對每側進行分期。 時常為無癥狀的上腹部腫塊,向脅部鼓出。表面光滑、實質性,較固定,大者可超越腹部中線。早期不伴有其它癥狀,常在嬰兒更衣或洗浴時被家長或幼保人員偶然發現。腫物增長較大時,可出現腹痛、血尿、發熱、高血壓、貧血等癥狀。疼痛可因局部浸潤、腫瘤出血和壞死、腫瘤壓迫周圍組織臟器等引起,個別因病理性腎破裂而出現急性腹痛。血尿因浸潤腎盂、腎盞而發生,并不常見,約10~15%。低熱是常見癥狀,由于腫瘤釋出的蛋白質所致,提示腫瘤進展較快。高血壓常因腎缺血而腎素升高所致,較常見,有30~60%。貧血多因腫瘤內出血的關系。腫瘤晚期可出現惡液質。近年注意其內分泌改變,腫瘤可產生紅細胞生長素,測定時紅細胞生長素可升高,但很少出現紅細胞增多癥。 計有15%病例伴有其他先天畸形,如無肛癥,偏身肥大癥,BeckwithWiedemann綜合征等。最多見是泌尿生殖系畸形,如蹄鐵形腎等。近年對家族性發生傾向與遺傳性關系有較多的研究,發現有染色體異常,11號染色體短臂的中間部缺失性畸變,使其成因研究有所進展。 【預后】 完整執行治療方案的病例,2年無復發可認為治愈。治療方案執行不完整的要等待5年再作定論。綜合治療的預后較好,腫瘤局限在腎內者,2年無瘤存活率為88%,2年存活率為93%。局部晚期病變及遠處轉移者,2年無瘤存活率為77%。從組織類型分析,預后好的2年存活率為90%,預后差的僅54%

    朱祖安

    主任醫師 已幫助 696707
    2007-05-31 12:01
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