- 問
- 腦部鈣化引發的癲癇
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30歲
2008-02-07 03:37 瀏覽8782次
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病情描述：
去年12月份，在一次出差去海拔2800米的地方回來后，患者就開始有輕微的癲癇癥狀，都是在晚上睡覺后二個小時之內，偶爾發作，在2月10日白天睡覺有一次大發作。從次以后晚上睡覺，每隔8天發作一次，以前發作患者自己并不知道，但最近四次患者覺得胸悶，喘氣費勁，自己憋醒后，不能喘氣大約幾秒鐘，嘴角開始向左抽搐，同時有口水流出不能控制，過十幾秒鐘后恢復正常。 本次發病及持續時間:現在就是嘴角開始向左抽搐，同時有口水流出不能控制，過十幾秒鐘后恢復正常。 目前一般情況:平時跟正常人一樣，但記憶力下降。 病史:在四五歲時面部鼻翼兩側有皮脂腺瘤。 以往診斷治療經過及效果:診斷為結節病引起腦部鈣化引起癲癇。 輔助檢查:做核磁共振、腦電圖、心電圖均未見異常，只有CT顯示腦部有鈣化點兩處，很小。 其它:請問醫院，這樣發作對身體有害處嗎？要如何治療呢？ 第一次問題補充:(2008326 12:40:07)現在患者在喝B12的口服液，已經有二十天沒有發作了，以前是差不多八天就發作一次，現在跟正常人沒有什么區別。 是不是說這就可以不用服別的藥物了， 也不用治療了呢？
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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癲癇與遺傳 癲癇有一定的遺傳性,具有驚厥素質的人較常人容易發生癲癇,但有遺傳傾向的人中,約95%終身不會發生癲癇,因此癲癇遺傳概率是很低的. 關于癲癇的遺傳,不同癲癇類型可有不同的遺傳方式.根據研究,許多癲癇類型屬于多基因遺傳,癲癇發作有的屬于單基因遺傳病的一個癥狀,有的屬于常染色體顯性遺傳,上下代直系親屬中都有人患癲癇；常染色體隱性遺傳,父母均無癲癇,但上代有病例；還有X性連鎖隱性遺傳,女性是攜帶者,不發病,但婚后兒子有可能發病.總之,癲癇的遺傳學研究已證實遺傳的本質是基因缺陷,但多種類型癲癇的基因缺陷位點在哪里,基因的作用方式是什么,希望今后有進一步的突破性發現.
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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只有用藥物控制的方法，直到癲癇不再發作為止，時間可以很長，幾年直到穩定.
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