俗稱:concor，emcor，euradal
　　藥物簡介
　　本品為選擇性β1受體阻斷藥，無內在擬交感活性及膜穩定性。作用類似阿替洛爾。對心臟的選擇性作用強，為普萘洛爾的4倍，為美托洛爾的5～10倍。
　　口服后吸收完全，肝首過效應少，生物利用率為90％。口服后4小時達血藥濃度峰值。與血漿蛋白結合率為30％。約有50％在肝被代謝，由腎排泄。t1/2為10～12小時。
　　用于高血壓及心絞痛，常用量為5～20mg／d，1次口服。大多數患者1日口服10mg即可。
　　不良反應及注意事項同阿替洛爾。