俗稱:甲芐咪唑
　　藥物簡介
　　【性狀】白色結(jié)晶性粉末。熔點115℃。極易溶于水、乙醇、甲醇及丙二醇；易溶于氯仿；難溶于丙酮；不溶于醚。宜避光貯存。
　　【藥理及應(yīng)用】為非巴比妥類靜脈麻醉藥。靜脈注射后20秒即產(chǎn)生麻醉，持續(xù)時間約5分鐘。增加劑量作用持續(xù)時間也相應(yīng)延長。對呼吸和循環(huán)系統(tǒng)的影響較小，有短暫的呼吸抑制，使收縮壓略下降，心率稍增快。與硫噴妥鈉相比，上述影響較小，且無組胺釋放作用。但如事先應(yīng)用的是麻醉性麻醉前給藥，則上述影響可較明顯。靜脈注射后迅速分布于腦組織及代謝器官；在血漿中可與血漿蛋白結(jié)合（76.5％）。它在肝中被水解為失活的酸性代謝物而后由尿液排出，t1/2為4小時。可用于誘導(dǎo)麻醉。
　　【用法及用且】成人：0.3mg／kg，于15～60秒內(nèi)靜注完畢。
　　【注意】
　�。�1）約有15％～30％的病人注射后發(fā)生疼痛，雖迅速注射（15秒內(nèi)注完）也難避免。
　�。�2）應(yīng)用本品后可有陣攣性肌肉收縮，發(fā)生率為10％～65％，部分地由于注射疼痛所致，但更主要的是中樞性作用所引起。如麻醉前應(yīng)用氟哌利多（droperidol）或芬太尼，可減少肌陣攣的發(fā)生。
　�。�3）如將本品作為氟烷的誘導(dǎo)麻醉劑，宜將氟烷的用量減少。